KRAS 基因是 RAS 基因家族成員之一。在 RAS 基因家族中，還有 NRAS 和 HRAS。 KRAS 是一種小鳥苷三磷酸酶，通過將膜生長因子受體與細(xì)胞內(nèi)信號通路和轉(zhuǎn)錄因子偶聯(lián)， 在細(xì)胞增殖、分化、存活和代謝等生物過程中充當(dāng)開關(guān)。

      KRAS 突變通常發(fā)生在 KRAS 基因的氨基酸殘基 12、13 或 61 處，殘基 12 （G12C、 G12D、G12R、G12A、G12S 和 G12V ） 是最常見的突變位點。KRAS[G12C]是非小細(xì)胞 肺癌（NSCLC）中最常發(fā)生的基因突變之一，它激活了 RAS/MAPK 信號通路并維持增殖 信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長和擴散。KRAS 是癌癥中最常見的基因突變之一， 約 90%的胰腺癌腫瘤中都能檢測到 KRAS 突變，接受化療的胰腺癌患者的診斷后生存期通 常只有 6~12 個月，且只有不到 40%的胰腺癌患者會對 KRAS 抑制劑治療產(chǎn)生反應(yīng)。

      免疫治療是 NSCLC 的一種新興療法，可通過激活患者的免疫系統(tǒng)抑制腫瘤生長。有 研究表明，激活 KRAS 信號通路可上調(diào) PD-L1 表達(dá)。KRAS 突變的腫瘤往往含有較高的腫 瘤突變負(fù)荷和較多的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞，表明 KRAS 突變通常與炎癥性腫瘤微環(huán)境和腫瘤 免疫原性相關(guān)，為免疫療法提供了理論依據(jù)。

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1.WB of KRAS [G12D&H95L] BaF3

Figure 2. WB of KRAS [G12D&H95L] BaF3

 

2.Sanger of KRAS [G12D&H95L] BaF3


Figure 3. Sanger of KRAS [G12D&H95L] BaF3
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of KRAS [G12D&H95L] BaF3(C10).